Есть такие лекарства, которые рекомендованы врачами, очень помогают, но не зарегистрированы в нашей стране. Обычно они необходимы очень маленькой группе тяжелобольных пациентов с редкими заболеваниями. Производителям не выгодно тратить большие деньги для их регистрации, рынок сбыта слишком мал. А раз лекарство не зарегистрировано, то купить или получить бесплатно его очень сложно.

Мы знаем четырех детей, которым жизненно необходим один из таких медицинских препаратов – «Сабрил».  Например, пятнадцатилетняя Полина Иванова, которая с рождения лечится от редкого заболевания туберозного склероза, не может прервать прием «Сабрила» даже на один день. Упаковка этого лекарства стоит 6 500 рублей, в месяц Поле нужно не менее трех. В многодетной семье эти расходы - непозволительная роскошь. Но ребенок должен лечиться!

Таких семей в нашей стране больше, чем кажется производителю лекарства. Эти семьи живут в постоянном страхе, а что, если завтра мы не найдем денег, не сможем купить, прервем лечение? Что будет с детьми? Конечно, эти вопросы должны решаться на другом уровне. Они и решаются, но порой система дает сбой.

Сейчас произошло именно так, четверо детей на месяц остались без нужного лекарства. Решение вопроса, кто виноват, отходит на второй план. Сейчас важнее понять, что делать, как помочь.

Помочь можно, нужно собрать 71 500 рублей, закупить 11 упаковок «Сабрила» и раздать его детям. А пока они спокойно продолжают лечение, решить вопрос о бесперебойном выделении лекарств тяжелобольным детям.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Мы искренне благодарим

500 руб.
Анна /
6 500 руб.
Попов Тариел /
5 000 руб.
Наталия /
1 000 руб.
Максим /
500 руб.
Оксана /
500 руб.
Евгений /
100 руб.
Ольга /