Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

В семье Кудашевых из Тулы по женской линии передаётся нейрофиброматоз. Это заболевание возникает из-за генетических нарушений и поражает всю нервную систему. И если бабушке и маме оно не мешает жить, то дочери оказались в более опасной ситуации – из четырёх сестёр три девочки получили инвалидность. Сильнее всех пострадала младшая – болезнь спровоцировала опухоль, которая угрожает жизни малышки.

Опухоль обнаружили на МРТ, когда Дарине было три годика, потом долго ходили по специалистам, в том числе в Москве. Прошёл почти год, пока удалось попасть к профессору О. Г. Желудковой. Она подтвердила, что у девочки глиома зрительного нерва, опухоль неоперабельна и требуется химиотерапия. В Туле нет детской онкологической больницы, и ещё три месяца врачи решали, куда же направить Дарину на лечение. Наконец девочку стали лечить в НПЦ в Солнцево. Курс длительный – рассчитан на 85 недель, Дарина прошла ровно половину. Динамика положительная, и это радует.

Сейчас нужно срочно обследовать старшую девочку. МРТ показало у неё в голове очаги, надо выяснить, какого они рода. Мама беспокоится и за других дочерей – им тоже нужно регулярно обследоваться, чтобы держать болезнь под контролем. А папа, узнав о болезни Дарины, не справился со стрессом и стал злоупотреблять алкоголем. Он подолгу не бывает дома, не помогает семье, и маме пришлось забрать в Москву всех дочерей, чтобы они не жили сиротами при живых родителях.

Других источников доходов, кроме пособия по инвалидности детей, у семьи сейчас нет. Обследования и консультации у московских специалистов платные, да и сопутствующие расходы по лечению Дарины тоже ощутимы для скромного семейного бюджета. Мама в отчаянии обратилась за помощью в благотворительный фонд – одной ей просто не справиться. Мы очень просим всех неравнодушных: не проходите мимо многодетной семьи в тяжёлом положении, помогите, пожалуйста, обследовать и вылечить девочек!

Поделиться: